Month: March 2025
-
Shingrix / Herpes zoster
Volgens de richtlijnen komen patiënten met JAK remmers of biologics in aanmerking voor het (geïnactiveerde) varicella zoster vaccin Shingrix®. Er zijn veel vragen over dit vaccin. Hoe moet ik omgaan met de JAK remmer rondom vaccinatie? Dit vaccin dient twee keer toegediend te worden, met 2 maanden tussentijd. Indien een patiënt reeds gestart is met een…
-
Artsenverklaring – JAK & Shingrix
zneller.nl – Digitale artsenverklaring Sinds eind 2024 zijn, met de uitbreiding van de vergoeding voor baricitinib en ritlecitinib voor ernstige alopecia areata, ook de dermatologen getroffen door de paarse krokodil die “ZN-formulier” heet. Cardiologen en vasculair internisten hebben al jaren met deze administratieve last te maken bij het voorschrijven van zogenaamde “Bijlage-2”-geneesmiddelen, en daarom hebben…
-
Vergoeding JAK remmers
Sinds 1 oktober 2024 wordt baricitinib vergoed voor de behandeling van ernstige AA bij volwassenen. Sinds 1 december 2024 wordt ritlecitinib vergoed voor ernstige AA bij patienten vanaf de leeftijd van 12 jaar. De voorwaarden voor baricitinib en ritlecitinib zijn : Ons advies is om bij patienten die nog niet systemische behandeld zijn (en geen contraindiaties hebben voor ciclosporine) te starten met ciclosporine in een dosering van 3-5 mg/kg…
-
JAK remmers in het GVS
In tegenstelling tot de JAK remmers voor de behandeling van constitutioneel eczeem (abrocitinib, baritinib en upadactinib), zijn de JAK remmers voor de behandeling van alopecia areata opgenomen in het GVS. Dat betekent dat ze door iedere dermatoloog kunnen worden voorgeschreven. Baricitinib kan echter niet via iedere openbare apotheek worden uitgegeven. Patienten kunnen met hun recept…
-
SALT-score
De ernst van alopecia areata wordt gemeten met de Severity of ALopecia Tool (SALT) Score1,2. De SALT Score wordt berekend door het percentage haarverlies in elk van de vier gebieden van de hoofdhuid te meten: het rechterprofiel (18% van het totale hoofdhuidoppervlak), het linkerprofiel (18%), de vertex (40%), en posterior (24%), zie ook onderstaande afbeelding.…
-
HEMLET – LPP studie
The effectiveness of Hydroxychloroquine versus Methotrexate in the treatment of Lichen planopilaris in routine clinical care: a patient preference Trial De HEMLET-studie onderzoekt de effectiviteit van hydroxychloroquine (HCQ) versus methotrexaat (MTX) bij de behandeling van lichen planopilaris (LPP). Dit onderzoek vindt plaats in het Erasmus MC en heeft als doel meer inzicht te krijgen in de effectiviteit en veiligheid van deze…
-
Klinische trials AA
Er zijn – voor zover ons bekend – in Nederland momenteel geen lopende geneesmiddelen studies bij AA waar nog patienten voor geincludeerd kunnen worden. Het STA2R register is GEEN klinische geneesmiddelen studie, maar een register waarin gegevens worden verzameld over behandeling met klassieke immunosuppressiva en nieuwe geneesmiddelen voor de behandeling van AA>