Een kort stappenplan voor het starten van ritlecitinib of baricitinib bij een patiënt met ernstige alopecia areata (AA), van indicatiestelling tot aflevering door de ziekenhuisapotheek.
Stap 1. Controleer of de patiënt voldoet aan de voorwaarden
De zorgverzekeraar stelt eisen aan de behandeling met een JAK-remmer. JAK-remmers worden vergoed bij ‘ernstige AA’ en nadat er eerst een andere, klassieke systemische behandeling onvoldoende effect had. De eisen van de zorgverzekeraar voor behandeling met een JAK-remmer zijn:
- Minimaal SALT50 (≥50% van het hoofdhaar verloren).
- De huidige ziekte-episode van het haarverlies is korter dan 8 jaar.
- De hergroei van het haar is onvoldoende ondanks behandeling met een systemisch medicijn: ciclosporine, prednison of methotrexaat, in adequate dosering en voor een passende behandelduur, tenzij er aangetoonde contra-indicaties zijn voor of bijwerkingen zijn van dit medicijn.
Stap 2. Schrijf de JAK-remmer voor
Zowel baricitinib als ritlecitinib kunnen door elke dermatoloog worden voorgeschreven en kan worden geleverd via de ziekenhuisapotheek (JAK-remmers voor AA vallen in het GVS).
Stap 3. Stel de artsenverklaring op en zorg dat de apotheek deze ontvangt
Maak de artsenverklaring op voor ritlecitinib of baricitinib en zorg dat deze bij de ziekenhuisapotheek terechtkomt, zodat het middel afgeleverd kan worden.
Download de artsenverklaring: Baricitinib en Ritlecitinib artsenverklaring (PDF).
Tip: De artsenverklaring kan online worden verstuurd via zneller.com.